地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血。是一種遺傳性珠蛋白基因缺失或突變，造成珠蛋白肽鏈合成減少或消失的慢性溶血性疾病。癥狀較輕的患者通過治療，預(yù)后良好。癥狀較重的患者從新生兒期積極治療，可有效控制病情。

地中海貧血是一種具有遺傳性質(zhì)的溶血性血液疾病，主要分為α-地中海貧血與β-地中海貧血兩種；若診斷為α-地中海貧血，需要到醫(yī)院的血液免疫科就診，通過靜脈輸血治療，最佳的治療方法是造血干細(xì)胞移植。