目前無直接科學證據(jù)表明遺傳性球形紅細胞增多癥和白血病存在必然因果關系，兩者發(fā)病機制差異大，臨床也未發(fā)現(xiàn)遺傳性球形紅細胞增多癥患者更易患白血病，不過遺傳性球形紅細胞增多癥患者需密切關注血液系統(tǒng)變化。

從發(fā)病機制來看，遺傳性球形紅細胞增多癥的核心是紅細胞膜的問題，主要影響紅細胞的形態(tài)、功能和存活時間等；白血病則是造血干細胞的惡性克隆，涉及到造血干細胞的增殖、分化調(diào)控失常以及相關基因的突變等復雜機制，兩者的發(fā)病機制差異較大。

在臨床研究和實踐中，也沒有發(fā)現(xiàn)遺傳性球形紅細胞增多癥患者比普通人群更容易發(fā)生白血病的顯著證據(jù)。不過，對于遺傳性球形紅細胞增多癥患者，在進行相關治療和隨訪過程中，需要密切關注血液系統(tǒng)的變化，但這并不意味著兩者存在直接的關聯(lián)導致一方更容易引發(fā)另一方。對于不同年齡、性別等因素影響下的患者，在監(jiān)測血液系統(tǒng)狀況時，要根據(jù)各自的生理特點進行全面評估，比如兒童遺傳性球形紅細胞增多癥患者在定期檢查血常規(guī)等指標時，同時留意是否有異常的血細胞變化情況，以早期發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的血液系統(tǒng)異常，但并非是因為遺傳性球形紅細胞增多癥而必然導致白血病的發(fā)生。